голодание;
гиперфункции коры надпочечников;
длительная лихорадка;
хорея Гентингтона;
синдром мальабсорбции при тяжелых заболеваниях желудочно-кишечного тракта;
гиповитаминоз;
нефротический синдром;
ревматоидный артрит.
При выявлении отклонений в результатах исследования их степень и значимость оценивает лечащий врач, с учетом клинической картины заболевания и доступной клинической информации о пациенте, для определения целесообразности дальнейшего обследования и/или лечения.
Дополнительно рекомендуемые исследования: B016 Комплексный анализ крови на аминокислоты, 16 показателей; B018 Комплексный анализ крови на аминокислоты и ацилкарнитины (32 показателя); B020 Комплексный анализ крови на аминокислоты и ацилкарнитины (42 показателя).
эклампсия;
нарушение толерантности к фруктозе;
диабетический кетоацидоз;
почечная недостаточность;
синдроме Рейе.
Оценка метаболизма незаменимых и заменимых аминокислот.
Выявления функционального дисбаланса в обмене витаминов.
Корректировка диеты.
Определение путей нормализации обмена веществ при системных заболеваниях.
Кровь рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи). За 1-2 дня до исследования исключить из рациона алкоголь, жирное, жареное. Не чем за 1 час до сдачи крови необходимо воздержаться от курения. Желательно сдавать кровь до начала приема лекарственных препаратов или не ранее, чем через 10-14 дней после их отмены. При приеме лекарств обязательно надо информироать об этом врача, назначившего анализ.
Кровь берется в вакуумную пробирку с К2ЭДТА или К3ЭДТА (фиолетовая крышка). Для обеспечения правильного соотношения кровь/антикоагулянт пробирка должна заполняться точно до указанного объёма. Сразу после заполнения пробирку необходимо аккуратно перемешать поворачиванием на 180º 8-10 раз (Не встряхивать!). Укажите на этикетке пробирки Ф.И.О. пациента, дату и время взятия материала. Не центрифугировать! Пробирку необходимо отправить в лабораторию в день взятия материала. До передачи курьеру хранить в холодильнике при температуре +2 - +8ºС.
Материал для исследования: венозная кровь с ЭДТА
Метод исследования: высокоэффективная жидкостная хроматография с тандемным масс - спектрометри-ческим детектированием (ВЭЖХ/МС).
Единицы измерения: мкмоль/л
Референсные значения: референсные значения каждой аминокислоты указаны в бланке результата
Долгов В.В. ред. Клиническая лабораторная диагностика: учебник./ М.: ФГБОУ ДПО РМАНПО, 2016: 470-472.
Burtis C. A., Bruns D. E. Tietz fundamentals of clinical chemistry and molecular diagnostics-e-book. /Elsevier Health Sciences, 2014.
Valle D. L. et al. The online metabolic and molecular bases of inherited disease (OMMBID). Part 8: Amino Acids. 2019.
В клиниках партнеров BION или в процедурном кабинете
