аллергические заболевания (бронхиальная астма, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, атопический дерматит).

Снижение концентрации ECP: диагностического значения не имеет.

Дополнительно рекомендуемые исследования: B051 Иммуноглобулины E (IgE).

Катионный протеин эозинофилов (ECP) – один из четырех основных гранулярных белков эозинофилов. Активированные эозинофилы, участвуя в воспалительных реакциях, секретируют в окружающую ткань четыре активных белка, которые выполняют функцию противопаразитарной защиты, нейтрализуют чужеродные клетки. Гранулярные белки активированных эозинофилов могут оказывать повреждающие действие на ткани, в частности, при бронхиальной астме и других воспалительных заболеваниях. Именно ЕСР является наиболее значимым показателем для мониторинга многих воспалительных заболеваний.

Активация эозинофилов способствует возникновению и обострению бронхиальной астмы, атопического дерматита, ринитов, аллергических заболеваний глаз, аллергических заболеваний среднего уха, паразитарных и бактериальных инфекций, аутоиммунных заболеваний, синдрома хронической усталости. В ряде исследований была выявлена высокая индивидуальная и групповая корреляция между уровнем ЕСР и клиническими симптомами астмы, в том числе показателями спирометрии и реакцией дыхательных путей на ингаляторы (β2-агонисты). У больных с сезонными обострениями бронхиальной астмы уровни ЕСР отражали изменение активности заболевания в течение всего года. Значительная корреляция между уровнем ECP и бронхиальной гиперреактивностью наблюдается также и у больных с мягко выраженной бронхиальной астмой. Повышенный уровень сывороточного ЕСР характерен для больных с атопическим синдромом. По концентрации ЕСР в сыворотке можно судить о степени тяжести некоторых кожных аллергических болезней.

Таким образом, уровень ЕСР является объективным и достоверным критерием не только для диагностики заболеваний, но и для мониторинга эффективности проводимого лечения.

Диагностика аллергических заболеваний (бронхиальная астма, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, атопический дерматит).

Контроль эффективности лечения аллергических заболеваний.

Прогнозирование астматического приступа при бронхиальной астме.

Контроль эффективности лечения бронхиальной астмы.

Кровь рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи), до начала приема лекарственных препаратов (если это возможно) или не ранее чем через 1-2 недели после их отмены. При невозможности отмены препаратов, в направлении должно быть указано какие препараты и в каких дозах получает больной. Желательно за 1-2 дня до проведения исследования исключить из рациона питания жирную, жареную пищу и алкоголь, исключить тяжёлые физические нагрузки (занятия спортом, тренажёрный зал, фитнес и т.п.), медицинские процедуры (рентгенография, флюорография, УЗИ - исследования, ректальное исследование и физиотерапевтические процедуры).

Кровь берётся в вакуумную пробирку с активатором свертывания и сепарирующим гелем (красная/желтая крышка), сразу после заполнения пробирку необходимо перемешать, поворачивая на 180º 5-6 раз (Не встряхивать!). Укажите на этикетке пробирки Ф.И.О. пациента, дату и время. Затем пробирке следует дать постоять 20-30 минут при комнатной температуре (для образования сгустка). Отцентрифугировать при 3500 об/мин (2000g) - 10 минут, не позднее, чем через 2 часа после взятия. Пробирку передать в лабораторию в день взятия. До передачи курьеру хранить в холодильнике при температуре +2 - +8ºС.

Материал для исследования: сыворотка крови

Метод исследования: хемилюминесцентный иммунный анализ

Единицы измерения: мкг/л

Референсные значения: 0,2 - 24 мкг/л

Кишкун А.А. Иммунологические исследования и методы диагностики инфекционных заболеваний в клинической практике.//М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2009: 125-126.

D'Amato G., Liccardi G., Russo M., et al. Measurement of serum levels of eosinophil cationic protein to monitor patients with seasonal respiratory allergy induced by Parietaria pollen (treated and untreated with specific immunotherapy). //Allergy. 1996; 51: 245-250.

Tomassini M., Magrini L., De Petrillo G., et al. Serum levels of eosinophil cationic protein in allergic diseases and natural allergen exposure. //J Allerg Clin Immun. 1996; 97: 1350-1355.

Wardlaw A.J. Eosinophils in the 1990s: new perspectives on their role in health and disease. //Postgrad Med J. 1994; 70: 536-552.

В клиниках партнеров BION или в процедурном кабинете