множественная миелома;

лимфома Ходжкина;

неходжкинские лимфомы;

лимфомы из B-клеток;

заболевания почек;

почечная недостаточность;

отторжение почечного трансплантанта;

острые вирусные инфекции;

хронические воспаления;

системная красная волчанка;

ревматоидный артрит;

синдром Шегрена;

болезнь Крона;

иммунодефициты.

Снижение концентрации β2-микроглобулина: диагностического значения не имеет.

Дополнительно рекомендуемые исследования: B248 β2-микроглобулин в моче.

Бета2-микроглобулин (β2М) входит в состав молекул главного комплекса гистосовместимости (МНС) I класса. β2М впервые был выделен в 1968 году из мочи пациентов с болезнью Вильсона и при отравлении кадмием. В настоящее время известно, что β2M входит в состав молекул главного комплекса гистосовместимости (МНС) I класса и представляет собой легкую β-цепь длиной в 100 аминокислот. β2М экспрессируется на поверхности всех ядерных клеток, но в большем количестве представлен на лимфоцитах и моноцитах, а также на опухолевых клетках различных линий. Функция β2М окончательно не выяснена, однако предполагают, что этот белок может контролировать экспрессию и синтез антигенов на поверхности клеток.

Вследствие небольшого молекулярного веса (11.8 кДа), 95% всего свободного β2М быстро элиминируется почками при гломерулярной фильтрации. Если высокая концентрация β2М в сыворотке наблюдается на фоне нормальной гломерулярной фильтрации, можно предположить повышенную продукцию или выведение этого белка.

Увеличение уровня β2М в сыворотке крови наблюдается при лимфопролиферативных заболеваниях (множественной миеломе, B-клеточной хронической лимфоцитарной лейкемии, болезни Ходжкина, неходжкинской лимфоме), а также при системном волчаночном эритематозе, ревматоидном артрите, синдроме Шегрена, болезни Крона, некоторых вирусных инфекциях (включая цитомегаловирусную инфекцию, гепатиты и инфекционный мононуклеоз). Повышенный уровень β2М в сыворотке наблюдается также у некоторых пациентов после гемодиализа и при отторжении почечных трансплантантов.

В комплексе диагностики лимфопролиферативных заболеваний.

Оценка активности аутоиммунных процессов.

Мониторинг функции почечного трансплантанта.

Кровь рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи), до начала приема лекарственных препаратов (если это возможно) или не ранее чем через 1-2 недели после их отмены. При невозможности отмены препаратов, в направлении должно быть указано какие препараты и в каких дозах получает больной. Желательно за 1-2 дня до проведения исследования исключить из рациона питания жирную, жареную пищу и алкоголь, исключить тяжёлые физические нагрузки (занятия спортом, тренажёрный зал, фитнес и т.п.), медицинские процедуры (рентгенография, флюорография, УЗИ - исследования, ректальное исследование и физиотерапевтические процедуры).

Кровь берётся в вакуумную пробирку с активатором свертывания и сепарирующим гелем (красная/желтая крышка), сразу после заполнения пробирку необходимо перемешать, поворачивая на 180º 5-6 раз (Не встряхивать!). Укажите на этикетке пробирки Ф.И.О. пациента, дату и время. Затем пробирке следует дать постоять 20-30 минут при комнатной температуре (для образования сгустка). Отцентрифугировать при 3500 об/мин (2000g)-10 минут, не позднее, чем через 2 часа после взятия. Пробирку передать в лабораторию в день взятия. До передачи курьеру хранить в холодильнике при температуре +2 - +8ºС.

Материал для исследования: сыворотка крови

Метод исследования: иммунотурбидиметрия

Единицы измерения: мг/л

Кишкун А.А. Иммунологические исследования и методы диагностики инфекционных заболеваний в клинической практике.//М.: ООО «Медицинское информационное агенство», 2009: 329-330.

Backman L., Ringden O., Bjorkhem I., Lindback B. Increased serum β2-microglobulin during rejection, cyclosporin-induced nephrotoxity, and cytomegalovirus infection in renal transplant recipients. //Transplantation. 1986; 42: 368–371.

Fields B., Sollinger H., Glass N., et al. Beta-2-microglobulin versus creatinine as the sole indicator of rejection in renal transplants. //Transplant Proc. 1984; 16: 1591–1593.

Gejyo F., Homma N., Suzuki J., Arakawa M. Serum levels of β2-microglobulin as a new form of amyloid protein in patients undergoing long-term hemodialysis. //N Engl J Med. 1986; 314: 585–586.

Peterson L. β2-Microglobulin. //CCN. 1988; 14: 6.

В клиниках партнеров BION или в процедурном кабинете