воспалительные заболевания;

аутоиммунные заболевания;

лимфопролиферативные заболевания (множественная миелома, хронический лимфолейкоз, неходжкинская лимфома, болезнь Ходжкина);

вирусные инфекции (СПИД, цитомегаловирусная инфекция, инфекционный мононуклеоз);

почечная недостаточность;

отторжение почечного трансплантанта;

у пациентов на гемодиализе.

Дополнительно рекомендуемые исследования: B039 Бета 2-микроглобулин.

β2-микроглобулин (β2M) является белком с низким молекулярным весом (11.8 кДа), содержащимся в клеточной мембране всех эукариотических клеток, включая лимфоциты. Изменение концентрации β2M в сыворотке или его экскреции с мочой обусловлены увеличением синтеза, изменением скорости гломерулярной фильтрации или канальцевой реабсорбции. Так как лимфатическая система является основным местом синтеза β2M, увеличение скорости пролиферации лимфатических клеток сопровождается ростом концентрации этого белка в сыворотке, например, при множественной миеломе, лимфоме Ходжкина, хроническом лимфоцитарном лейкозе и других злокачественных лимфомах. Выработка β2M увеличивается также при всех заболеваниях, сопровождающихся активацией иммунной системы, например, при некоторых аутоиммунных заболеваниях, бактериальных и вирусных инфекциях (ВИЧ, цитомегаловирус), инфекционном мононуклеозе и отторжении трансплантата. У здоровых людей β2M синтезируется с относительно постоянной скоростью и поступает в кровоток во время процесса обычной регенерации клеток, он способен свободно фильтроваться в почечных клубочках и реабсорбироваться в канальцах.

Снижение скорости клубочковой фильтрации экспоненциально увеличивает период полувыведения β2M и его концентрацию в сыворотке крови. Экскреция β2M увеличивается при повреждении клубочкового аппарата, например, при бактериальном интерстициальном нефрите и нефропатии, вызванной кадмием. Определение значений β2M часто используется для проверки функции канальцев, особенно у пациентов с пересаженной почкой, у которых отторжение аллотрансплантанта проявляется в виде увеличения содержания β2M в сыворотке крови в результате тубулопатии.

Заболевания почек (почечная недостаточность).

В качестве опухолевого маркера при лимфопролиферативных заболеваниях.

Мониторинг функции почечного трансплантанта.

Мочу на биохимические исследования необходимо собирать до начала приема лекарственных препаратов (если это возможно) или не ранее чем через 1-2 недели после их отмены. Женщинам не рекомендуется сдавать анализ мочи во время месячных.

Перед сбором мочи пациенту необходимо провести тщательный туалет наружных половых органов, чтобы в мочу не попали выделения из них. Для исследования собирается утренняя моча, при отсутствии такой возможности взятие мочи для исследования необходимо осуществлять не ранее 4 часов после последнего мочеиспускания. Моча собирается в пластиковый контейнер. На этикетке контейнера указывается Ф.И.О. пациента, дата и время сбора мочи. Контейнер с мочой необходимо передать в лабораторию в день сбора, хранить в холодильнике при +2 - +8ºС.

Материал для исследования: моча, разовая порция

Метод исследования: иммунотурбидиметрия

Единицы измерения: мг/л

Референсные значения: 0 – 0,3 мг/л

Backman L., Ringden O., Bjorkhem I., Lindback B. Increased serum β2-microglobulin during rejection, cyclosporin-induced nephrotoxity, and cytomegalovirus infection in renal transplant recipients. //Transplantation. 1986; 42: 368–371.

Fields B., Sollinger H., Glass N., et al. Beta-2-microglobulin versus creatinine as the sole indicator of rejection in renal transplants. //Transplant Proc. 1984; 16: 1591–1593.

Gejyo F., Homma N., Suzuki J., Arakawa M. Serum levels of β2-microglobulin as a new form of amyloid protein in patients undergoing long-term hemodialysis. //N Engl J Med. 1986; 314: 585–586.

Peterson L. β2-Microglobulin. //CCN. 1988; 14: 6.

В клиниках партнеров BION или в процедурном кабинете