недостаточность яичников;

надпочечниковая недостаточность.

Дополнительно рекомендуемые исследования: B555 Кортизол; B550 АКТГ (адренокортикотропный гормон; B480 Тестостерон общий; B476 Эстрадиол (E2).

врожденная гиперплазия коры надпочечников;

гирсутизм;

синдром поликистозных яичников;

эктопическая секреция АКТГ (опухоли);

синдром Иценко- Кушинга;

опухоли яичников;

остеопороз у женщин.

Андростендион – стероидный гормон, являющийся главным предшественником тестостерона и эстрона. Повышенный уровень андростендиона наблюдается, в частности, при синдромах гирсутизма (ненормальный рост волос в андрогензависимых зонах) и вирилизации у женщин. В отличие от андрогенов надпочечников – дегидроэпиандростерона и его сульфата – андростендион секретируется как корой надпочечников, так и яичниками. Концентрация андростендиона в плазме крови начинает увеличиваться с 7-летнего возраста, а после 30 лет постепенно уменьшается. Выработка андростендиона варьирует в зависимости от времени суток (пик секреции наблюдается в утренние часы), а также от фазы менструального цикла (высокие значения характерны для середины цикла). Увеличение андростендиона происходит также во время беременности.

Андростендион имеет относительно слабую андрогенную активность (<20% от активности тестостерона), однако уровни андростендиона в сыворотке (в норме и при патологии) часто выше, чем тестостерона. Концентрация сывороточного андростендиона является маркером биосинтеза андрогенов. Повышенные уровни свидетельствуют о врожденной вирилизирующей гиперплазии надпочечников.

Концентрация андростендиона повышается при синдроме поликистозных яичников, стромальном гипертекозе яичников, дефиците 3β-гидроксистероид дегидрогеназы и других случаях гирсутизма у женщин. Высокие концентрации андростендиона выявляются при вирилизирующих опухолях надпочечников или яичников.

Нарушение менструального цикла.

Гиперандрогения.

Гирсутизм.

Бесплодие.

Мониторинг лечения врождённой гиперплазии надпочечников.

Синдром поликистозных яичников.

Надпочечниковая недостаточность.

Кровь рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи), до начала приема лекарственных препаратов (если это возможно) или не ранее чем через 1-2 недели после их отмены. При невозможности отмены препаратов, в направлении должно быть указано какие препараты и в каких дозах получает больной. Желательно за 1-2 дня до проведения исследования исключить из рациона питания жирную, жареную пищу и алкоголь, исключить тяжёлые физические нагрузки (занятия спортом, тренажёрный зал, фитнес и т.п.), медицинские процедуры (рентгенография, флюорография, УЗИ - исследования, ректальное исследование и физиотерапевтические процедуры).

Кровь берётся в вакуумную пробирку с активатором свертывания и сепарирующим гелем (красная/желтая крышка), сразу после заполнения пробирку необходимо перемешать, поворачивая на 180º 5-6 раз (Не встряхивать!). Укажите на этикетке пробирки Ф.И.О. пациента, дату и время. Затем пробирке следует дать постоять 20-30 минут при комнатной температуре (для образования сгустка). Отцентрифугировать при 3500 об/мин (2000g) – 10 минут, не позднее, чем через 2 часа после взятия. Пробирку передать в лабораторию в день взятия. До передачи курьеру хранить в холодильнике при температуре +2 - +8ºС.

Материал для исследования: сыворотка крови

Метод исследования: хемилюминесцентный иммунный анализ

Единицы измерения: мкг/л

Альтернативные единицы: нмоль/л

Коэффициент пересчёта: 3,4916; мкг/л х 3,4916 = нмоль/л

Референсные значения: мужчины: 0,602 — 3,1 мкг/л; женщины: 0,303 — 3,32 мкг/л

Селиванова А.В. Диагностика эндокринных нарушений./В: Долгов В.В., Меньшиков В.В., ред. Клиническая лабораторная диагностика: национальное руководство. Том 1.// М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012: 268-312.

Клинические рекомендации – Первичная надпочечниковая недостаточность – 2021-2022-2023 (01.07.2021) – Утверждены Минздравом РФ. 49 с.

Клинические рекомендации – Синдром поликистозных яичников – 2021-2022-2023 (02.07.2021) – Утверждены Минздравом РФ. 36 с.

Bright T.M. Hirsutism and virilization./ In: McDermott M.T., ed. Endocrine Secrets. 6th ed.// Phildelphia, Pa: Elsevier Saunders; 2013: chap 48.

White P.C. Congenital adrenal hyperplasia due to 17-hydroxylase deficiency./ In: Kliegman R.M., Stanton B.F., St. Geme J., et al., eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 19th ed.// Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011: chap 570.

В клиниках партнеров BION или в процедурном кабинете