ПСА общий; ПСА свободный; соотношение ПСА св/ПСА общ
КОД
B647
КОД НМУ
-
Срок исполнения
0>
Цена
 
0>₽
Шаблоны результата
Длинное название результата на одну строку не вмещается, очень длинное вот серьезно совсем строку такую строку трудно отображать вот так. Если больше двух строк то уходит за пределы строки и так далее еще много срок и очень большое количество символов
PDF · 5,3Mb
Диагностическое значение соотношения ПСА свободный/ПСА общий

< 18% - подозрение на злокачественную опухоль простаты (пациенту необходимо провести УЗИ предстательной железы и биопсию предстательной железы);

18 - 20% - пограничные значения (наблюдение пациента и обследование 1 раз в 6 месяцев);

20 - 75% - доброкачественные заболевания предстательной железы.

Обязательным условием является одновременное определение ПСА общего и ПСА свободного на одном приборе с использованием тест-систем одного производителя.

Дополнительно рекомендуемые исследования: B119 Простатическая кислая фосфатаза.

Описание

ПСА - органспецифичный маркер, который вырабатывается в основном секреторным эпителием простаты, однако известно, что повышенные концентрации ПСА могут встречаться не только при злокачественных новообразованиях, но также при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. С началом определения ПСА с помощью иммунного анализа было замечено, что из сыворотки пациентов, страдающих раком предстательной железы, при хроматографическом разделении могут быть выделены фракции, обладающие различной иммунореактивностью. Изначально ПСА присутствует в сыворотке крови в трех формах. Cчитается, что одна из форм ПСА связывается с ингибитором протеазы альфа-2 макроглобулином и характеризуется недостаточной иммунореактивностью, вторая форма образует комплекс с другим ингибитором протеазы, альфа-1 хемотрипсином, третья форма ПСА не образует комплекс с ингибитором протеазы и называется свободным ПСА.

Тест на определение концентрации свободного ПСА в сыворотке крови самостоятельного значения не имеет, так как не обладает достаточной чувствительностью и специфичностью. Повышает чувствительность и специфичность метода одновременное определение концентрации общего ПСА и свободного ПСА и вычисление % свободного ПСА от общего.

Процент свободного ПСА рассчитывают по формуле: (ПСА свободный/ПСА общий) *100.

В ряде исследований было установлено, что процент свободного ПСА был значительно ниже у пациентов с раком простаты, чем у пациентов с доброкачественными заболеваниями или в группе контроля. Особенно важно определение процента свободного ПСА от общего у пациентов с концентрацией общего ПСА от 4 до 10 нг/мл.

Различие в проценте свободного ПСА у больных раком и у больных с доброкачественными заболеваниями предстательной железы позволило определить пороговые значения процента свободного ПСА которые являются показаниями к биопсии (чувствительность 90–95%), что позволяет избежать биопсии у 20–30% мужчин с доброкачественными состояниями. Процент свободного ПСА менее 18% при концентрации общего ПСА более 4,0 нг/л является показанием к УЗИ исследованию и биопсии предстательной железы, более 18% требует наблюдения пациента и обследования 1 раз в 6 месяцев. Процент свободного ПСА может также использоваться для оценки риска в целях определения вероятности рака в каждом отдельном случае. Более низкие значения процента свободного ПСА соответствуют более высокому риску рака. У пациентов, получающих лечение, особенно в случае гормональной заместительной терапии процент свободного ПСА не может быть использован для дифференциальной диагностики гиперплазии простаты от рака простаты.

Показания к проведению исследования

Дифференциальная диагностика заболеваний предстательной железы.

Общий ПСА более 4,0 нг/мл при скрининговом обследовании.

Оценка эффективности терапии при раке простаты.

Контроль после радикальной простатэктомии.

Подготовка к исследованию

Кровь для исследования рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи). Кровь на исследование при мониторинге эффективности лечения рекомендуется сдавать перед началом лечения и не ранее 3-4 недель после начала лечения. После курса лечения (операции) исследование онкомаркёров рекомендуется проводить через 2-10 дней (соответственно периоду полужизни маркёра).

Специальные требования: Рекомендуется до проведения исследования половое воздержание 3-5 дней. Кровь на исследование необходимо брать до проведения ректального исследования или через 10-14 дней после него.

Правила взятия биоматериала

Кровь берётся в вакуумную пробирку с активатором свертывания и сепарирующим гелем (красная/желтая крышка), сразу после заполнения пробирку необходимо перемешать, поворачивая на 180º 5-6 раз (Не встряхивать!). Укажите на этикетке пробирки Ф.И.О. пациента, дату и время. Затем пробирке следует дать постоять 20-30 минут при комнатной температуре (для образования сгустка). Отцентрифугировать при 3500 об/мин (2000g) – 10 минут, не позднее, чем через 2 часа после взятия. Пробирку передать в лабораторию в день взятия. До передачи курьеру хранить в холодильнике при температуре +2 - +8ºС.

Материал для исследования: сыворотка крови

Метод исследования: хемилюминесцентный иммунный анализ

Материал для исследования
Метод исследования
Интерпретация результатов исследования

Единицы измерения: нг/мл

Референсные значения: общий ПСА: < 4,0 нг/мл; свободный ПСА: 0,01-0,95 нг/мл

Определение концентрации свободного ПСА в сыворотке крови самостоятельного значения не имеет. При скрининговом обследовании определяется концентрация общего ПСА, если ПСА общий менее 4,0 нг/мл, то исследование свободного ПСА можно не проводить. В случае определения повышенной концентрации ПСА общего, определяется концентрация ПСА свободного и вычисляется соотношение (ПСА свободный/ПСА общий)*100, результат выдаётся в %.

Референсные значения
Дополнительно рекомендуемые исследования
Литература

Клинические рекомендации – Рак предстательной железы – 2021-2022-2023 (20.01.2023) – Утверждены Минздравом РФ. 95 с.

Онконастороженность в работе врача первичного звена: Профилактика. Скрининг. Ранняя диагностика. /М. 2020: 54 с.

Duffy M.J. Tumor markers in clinical practice: a review focusing on common solid cancers. /Med Princ Pract. 2013; 22(1):4-11.

Getzenberg R.H., Partin A.W. Prostate cancer tumor markers./ In: Wein A.J., Kavoussi L.R., Novick A.C., et al., eds. Campbell-Walsh Urology. 10th ed.// Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders; 2011: chap 98.

Kikuchi Y., Shimada Y., Hatanaka Y., et al. Clinical practice guidelines for molecular tumor markers, 2nd edition review part 1. International Jornal of Clinical Oncology. 2023 Nov 29; (29):1-19.

Loeb S., Carter H.B. Early detection, diagnosis, and staging of prostate cancer./ In: Wein A.J., Kavoussi L.R., Novick A.C., et al., eds. Campbell-Walsh Urology. 10th ed.// Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders; 2011: chap 99.


Альтернативные единицы измерения
Единицы БИОН
Альтернативные единицы
17-гидроксипрогестерон
мкг/л
нмоль/л
Где можно сдать?

В клиниках партнеров BION или в процедурном кабинете

Москва
Гостиничный проезд, 4А, строение 1
+7 495 141-94-00
w