Антитела к бета-2-гликопротеину 1 (суммарные) — являются маркёром антифосфолипидного синдрома (АФС) и риска возникновения венозного/артериального тромбоза.

Бета-2 гликопротеин I — белок крови, обладающий антикоагулянтной активностью (ингибирует внутренний путь свертывания крови). Наличие бета-2-гликопротеина I является необходимым для связывания антител к кардиолипину с кардиолипином т.е. он является кофактором в процессе связывания антитела и антигена. Считается, что данный белок способен связываться с окисленными липопотеинами низкой плотности и вызывать развитие аутоиммунных реакций в интиме кровеносных сосудов, что является патобиохимической основой в развитии атеросклероза, а также АФС и тромбозов. Увеличение концентрации антител к бета-2-гликопротеину I в сыворотке крови у пациентов с системной красной волчанкой коррелирует с развитием АФС и его основными клиническими проявлениями — артериальные и венозные тромбозы, акушерская патология (невынашивание беременности) и тромбоцитопения.

Антитела к β2-гликопротеину1 – могут быть единственным серологическим маркером антифосфолипидного синдрома (АФС) у большой части пациентов (10-30%). Диагностическая значимость выявления антител к бета-2-гликопротеину 1 обусловливает его включение в число лабораторных классификационных критериев АФС. При диагностике АФС и системной красной волчанки тест на антитела к бета-2-гликопротеину 1 целесообразно назначать совместно с исследованием антител к кардиолипину, IgG и IgM.

В комплексе диагностики антифосфолипидного синдрома.

Кровь на иммунологические исследования рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи). Желательно за 1-2 дня до проведения исследований исключить из рациона питания жирную, жареную пищу и алкоголь.

Кровь берётся в вакуумную пробирку с активатором свертывания и сепарирующим гелем (красная/желтая крышка), сразу после заполнения пробирку необходимо перемешать, поворачивая на 180º 5-6 раз (Не встряхивать!). Укажите на этикетке пробирки Ф.И.О. пациента, дату и время. Затем пробирке следует дать постоять 20-30 минут при комнатной температуре (для образования сгустка). Отцентрифугировать при 3500 об/мин (2000g) – 10 минут, не позднее, чем через 2 часа после взятия. Пробирку передать в лабораторию в день взятия. До передачи курьеру хранить в холодильнике при температуре +2 - +8ºС.

Материал для исследования: сыворотка крови

Метод исследования: иммуноферментный анализ (ИФА)

Единицы измерения: Ед/мл

Референсные значения: 0 - 10 Ед/мл

Лабораторная диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС) основана на клинико-лабораторных критериях этого заболевания. К лабораторным критериям относят наличие антител к кардиолипину IgG и IgM, антител к бета-2-гликопротеину 1 и обнаружение волчаночного антикоагулянта. В соответствии с действующими критериями, обнаружение хотя бы одного положительного результата теста из числа лабораторных критериев как минимум дважды с интервалом не менее 12 недель и хотя бы одного из клинических признаков позволяет поставить диагноз АФС. У 10-30% больных АФС могут выявляться только антитела к бета-2-гликопротеину 1.

Дополнительно рекомендуемые тесты: E050 Антитела к кардиолипину IgA; E055 Антитела к кардиолипину IgM; E060 Антитела к кардиолипину IgG; E061 Антитела к фосфатидилсерину IgM; E062 Антитела к фосфатидилсерину IgG; E075 Антитела к фосфолипидам IgM,IgG; B715 Волчаночный антикоагулянт.

Тотолян А.А., Лапин С.В. Методики диагностики аутоиммунных заболеваний./В: Меньшиков В.В., ред. Методики клинических лабораторных исследований. Справочное пособие. Том 2. Клинико-биохимические исследования. Иммунологические исследования.// М.: Лабора, 2009: 235-280.

Ambati A., Knight J.S., Zuo Yu. Antiphospholipid syndrome management: a 2023 update and practical algorithm-based approach. /Curr Opin Rheumatol. 2023 May 1; 35(3):149-160.

Crow M.K. Etiology and pathogenesis of systemic lupus erythematosus./ In: Firestein G.S., Budd R.C., Gabriel S.E., et al, eds. Kelley's Textbook of Rheumatology. 9th ed.// Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2012: chap 79.

Ginsberg J. Peripheral venous disease./ In: Goldman L., Schafer A.I., eds. Cecil Medicine. 24th ed.// Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2011: chap 81.

Harris E.N., Asherson R.A., Hughes G.R. Antiphospholipid antibodies--autoantibodies with a difference. /Annu Rev Med. 1988: 39:261-271.

Willis R., Pierangeli S.S. Anti-β2-glycoprotein I antibodies. /Ann N Y Acad Sci. 2013 May: 1285:44-58.

В клиниках партнеров BION или в процедурном кабинете