обнаружена: инфицирование M. pneumoniae.

не обнаружена: нет инфицирования M. pneumoniae (при отрицательном результате определения специфичных антител).

Дополнительно рекомендуемые исследования: E480 Антитела к Мусоplasma pneumoniae IgM; E486 Антитела к Мусоplasma pneumoniae IgG (количественно); G190 Мусоplasma pneumoniae, обнаружение ДНК.

ДНК Мусоplasma pneumoniae в крови – свидетельствует о инфицировании М. pneumoniae, дополняет серологические исследования.

Mycoplasma pneumoniae является возбудителем заболеваний респираторного тракта человека, паразитируя на клеточных мембранах. Удельный вес респираторных микоплазмозов, в общей группе респираторных заболеваний колеблется для разных групп населения от 35 до 40%. Микоплазменные пневмонии составляют 10–17% случаев от общего числа пневмоний. С интервалами в несколько лет могут развиваться эпидемии пневмонии, вызываемой М. pneumoniae и, при этом, частота случаев развития заболевания может вдвое превышать ее обычный уровень.

Лабораторная диагностика заболевания осуществляется в основном серологическими методами, которые позволяют выявлять в крови больного специфические антитела классов IgM и IgG к Mycoplasma pneumoniae. Антитела класса IgM к Mycoplasma pneumoniae появляются в крови в течение первой недели заболевания и исчезают после выздоровления, однако в отдельных случаях могут сохраняться в крови до 1 года. Отрицательный результат исследования специфичных антител может быть у новорожденных и младенцев (вследствие не полностью сформировавшейся иммунной системы), у больных с иммунодефицитными состояниями (ВИЧ-инфицированные, пациенты после трансплантации органов и т.п.). В последнее время для этиологической диагностики микоплазменной инфекции используется метод ПЦР, однако выявление ДНК M. pneumoniae в крови не позволяет дифференцировать активную инфекцию от персистирующей. Следовательно, для достоверной этиологической диагностики микоплазменной пневмонии необходимо проведение серологических тестов в комплексе с ПЦР-исследованием.

Атипичная пневмония.

Диагностика инфекции M. pneumoniae у детей и младенцев.

Диагностика инфекции M. pneumoniae у больных с иммунодефицитными состояниями.

Длительный сухой кашель у детей.

Частые простудные заболевания.

Контроль эффективности лечения инфекции M. pneumoniae.

Кровь на исследование рекомендуется сдавать натощак (не менее 8 часов после последнего приёма пищи). Желательно за 1-2 дня до проведения исследований исключить из рациона питания жирную, жареную пищу и алкоголь.

Кровь берется в вакуумную пробирку с К2ЭДТА или К3ЭДТА (фиолетовая крышка). Для обеспечения правильного соотношения кровь/антикоагулянт пробирка должна заполняться точно до указанного объёма. Сразу после заполнения пробирку необходимо аккуратно перемешать поворачиванием на 180º 8-10 раз (Не встряхивать!). Укажите на этикетке пробирки Ф.И.О. пациента, дату и время взятия материала. Не центрифугировать! Пробирку необходимо отправить в лабораторию в день взятия материала. До передачи курьеру хранить в холодильнике при температуре +2 - +8ºС.

Материал для исследования: кровь с ЭДТА

Метод исследования: ПЦР Real time

Единицы измерения: тест качественный

Яцышина С.Б. Инфекции, вызываемые Chlamydopila pneumoniae и Mycoplasma pneumoniae. // Лабораторная диагностика инфекционных болезней. Под ред. Акимкина В.Г., Твороговой М.Г. - Москва. ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора, 2020: 252-256.

Chaudhry R, Ghosh A, Chandolia A.. Pathogenesis of Mycoplasma pneumoniae: an update. /Indian J Med Microbiol. 2016; 34(1):7–16.

GaoL., Sun Y. Laboratory diagnosis and treatment of Mycoplasma pneumoniae infection in children: a review. /Ann Med. 2024 Dec; 56(1):2386636.

Mandell L.A., Wunderink R.G., Anzueto A., et al. Infectious Diseases Society of America. American Thoracic Society consensus guidelines on the management of community-acquired pneumonia in adults. //Clin Infect Dis. 2007 Mar 1; 44 Suppl 2: 27-72.

В клиниках партнеров BION или в процедурном кабинете