Диагностика TORCH-инфекций

Фемофлор 8

Фемофлор 16

Андрофлор (Исследование микрофлоры уретры у мужчин). Lactobacillus spp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium spp, Gardnerella vaginalis, Megasphaera spp. / Veilonella spp. / Dialister spp, Sneathia spp. / Leptotrihia spp. / Fusobacterium spp, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Atopobium cluster, Bacteroides spp. / Porphyromonas spp. / Prevotella spp, Anaerococcus spp, Peptostreptococcus spp. / Parvimonas spp, Eubacterium spp, Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa / Ralstonia spp. / Burkholderia spp, Enterobacteriaceae spp. / Enterococcus spp, Candida spp, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.

Андрофлор-скрин (Исследование микрофлоры уретры у мужчин). Lactobacillus spp, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium spp, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Enterobacteriaceae spp. / Enterococcus spp, Candida spp, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis.

Диагностика бактериального вагиноза

Панель ПЦР 12 (фемофлор скрининг)

Диагностика ИППП-4 (качественно)

Диагностика ИППП-8 (качественно)

Диагностика ИППП-12 (качественно)

Диагностика ИППП-12 (количественно)

Флороценоз/ Микоплазмы (количественное определение)

Возбудители клещевых инфекций (ДНК/РНК) - 4 возбудителя: клещевой энцефалит (TBEV), боррелиоз (Borrelia burgdorferi sl), анаплазмоз (Anaplasma phagocytophilum), эрлихиоз (Ehrlichia chaffeensis и Ehrlichia muris)

PRISСA Пренатальный скрининг 1 триместра беременности (10 - 13 недель) определение риска развития трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса)

PRISСA Пренатальный скрининг 2 триместра беременности (14 - 20 недель, оптимально 16 - 18 недель) определение риска развития трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки

«ПЯТОЧКА» скрининг новорожденных (анализ спектра аминокислот и ацилкарнитинов)

«ПЯТОЧКА» неонатальный скрининг (5 показателей)

Риск сердечно-сосудистых заболеваний

Липидный обмен

Гемостаз (коагулограмма)

Проблемы лишнего веса

Функция печени

Функция почек

Диагностика анемий

Ревматологический

Биохимия крови стандартная

Биохимия крови расширенная

Сахарный диабет — диагностика

Сахарный диабет - контроль лечения

Индекс HOMA-IR, индекс CARO (индексы инсулинорезистентности)

Функция щитовидной железы (скрининг)

Функция щитовидной железы (развернутое обследование)

Гормональный женский (репродуктивная система)

Здоровье мужчины

Ежегодное обследование

Мужчины 45+

Женщины 45+

Будущим мамам

На операцию

Онкологический женский

Онкологический мужской

Гепатиты (скрининг)

C13-уреазный дыхательный тест (диагностика инфекции Helicobacter pylori)

COVID-диагностика 1

Развернутая панель для диагностики врожденной гиперплазии надпочечников (15 мутаций CYP21A2)

Чувствительность стероидных рецепторов (Эстроген, прогестерон), 5 полиморфизмов: ESR1 (Xbal polymorphism; Pvull polimorphism; Btgl polymorphism), PGR (PROGINS allele; rs608995)

Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении (CYP21A2CYP21A2*8 (Pro30Leu))

Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)

Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча). Исследование кодирующих экзонов гена MSH2, 8 полиморфизмов: MSH2 ((C1168T; Leu390Phe), (rs2059520), (T-118C), (G9C), (T-6C), (A12G), (G1032A; Gly322Asp), (G1906C; A636P))

Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы (8 точек)

Заключение. Риск развития рака молочной железы

Опухоли молочной железы и яичников - расширенный комплекс: определение мутаций в генах BRCA1/2, FGFR2 и СНЕК2 (21 полиморфизм: BRCA1 ((185DelAG; 65Del), (5382InsC), (4153DelA; 4154DelA), (A1708E/V; Ala1708Glu/Val), (Arg1699Trp; R1699W), (C61G; Cys61Gly; C61G/R; Cys61Gly/Arg)), BRCA2 ((6174DelT), (Asn372His; N372H), (Asn991Asp; N991D)), CHEK2 ((Ile157Thr; I157T), (1-bp Del, 1100C; 1100DelC), (Pro85Leu; P85L), (Arg181His; R181H), (Glu239Lys/Ter; E239K/X), (Arg181Cys; R181C)), FGFR2 ((rs1219648), (rs2981578), (rs7895676), (rs2981582), (rs3135718), (rs2981579)))

Мужское бесплодие: Определение генетических причин азоспермии (8 полиморфизмов)

Заключение. Мужское бесплодие (причины азоспермии)

Исследование кодирующих экзонов гена BRCA2 (рак предстательной железы, 3 полиморфизма: BRCA2 ((6174DelT), (Asn372His; N372H), (Asn991Asp; N991D)))

Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A)

Риск развития лейкемии. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития лейкоза (9 полиморфизмов: IL4 (C-589T; C-590T), MLH1 (G-93A), MTHFR (C677T; Ala222Val; A222V), MTHFR (A1298C; Glu429Ala; E429A), NQO1 (Pro187Ser; C609T; NQO1*2), NQO1 (Arg139Trp; C465T; NQO1*3), PTGS2 (-1424A>G (COX2 -1195G>A)), PTPN22 (Arg620Trp; R620W), SOCS1 (rs243327))

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов)

Заключение. Риск развития тромбофилии

Склонность к тромбозам при беременности (минимальная панель: 2 полиморфизма) (F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A)

Заключение. Склонность к тромбозам при беременности

Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов)

Заключение. Риск развития артериальной гипертензии

Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма)

Заключение. Нарушения фолатного цикла

Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))

Заключение. Непереносимость лактозы

Наследственный HFE-ассоциированный гемохроматоз

Заключение. Риск развития Наследственного HFE-

Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1

Заключение. Синдром Жильбера

Генотипирование PNPLA3 при неалкогольном стеатогепатите печени

Генодиагностика синдрома Мартина-Белла (ломкая Х-хромосома)

Генетическая предрасположенность к муковисцидозу 5 полиморфизмов в гене CFTR: F508Del; delta508; [Delta F508]; 21-KB Del; CFTRdele2,3(21kb); 2143DelT; [Leu671Terfs]; G551D; Gly551Asp; [1652G>A; G511D]; Trp128Ter; W1282X

Молекулярный скрининг на микроделеции / микродупликации хромосом (30 синдромов)

Варфарин

Заключение. Варфарин. Метаболизм варфарина

IL28B

Заключение. Функции интерлейкина 28В (IL28B)

HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР)

HLA генотипирование (DQ2/DQ8 при целиакии)

Гены HLA II класса локус DRB1

Гены HLA II класса локус DQA1

Заключение. HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР)

HLA генотипирование (B51, болезнь Бехчета)

Гены HLA II класса локус DQB1

Анализ кариотипа

Анализ кариотипа с аберрациями